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色盲夫妇做第三代试管婴儿是可以避免新生儿患上色盲的。色盲是指患者丧失辨别颜色的能力，有先天遗传因素或是后天眼疾引起的，而在男性人群中色盲的患病率约为8％。色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天色盲为性连锁性隐性遗传为主，隔代遗传多见，视锥细胞营养不良均为常染色体隐性遗传；后天性色盲可由黄斑、视网膜、视神经、枕叶皮质疾病引起，药物中毒也会引起色盲。若是因性染色体出现异常导致的色盲，是可以通过第三代试管婴儿技术避免的。

第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），在试管婴儿胚胎移植之前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，预防遗传疾病的传播，因此，色盲夫妇做三代试管胎儿是可以避免色盲儿的出生。

色盲的遗传方式：

根据成因，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，其遗传方式为性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体相结合，不会发病，表现为隐性遗传。但是带有色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体相结合，就会发病，表现为显性。也就是说，患有色盲的男性将色觉障碍的遗传基因遗传给女儿，然后又遗传给外孙一代。而女性的发病通常是由于带有色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约是女性的5倍。

色盲夫妇做试管时要注意的事项：

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试管期间，夫妻俩一定要注意调整好心态，不要太过紧张，这样才能有效进行试管的每一个过程。

1、对于色盲夫妇在做试管时，一定要保持平和的心态，不要给自己太大的压力，以免影响试管的成功率；

2、膳食营养搭配要合理，摄取优质蛋白质、维生素、微量元素、矿物质、新鲜水果和蔬菜等食物，忌吃辛辣刺激性食物，在试管期间，如有不适，应及时咨询医生。

总结：色盲夫妇做第三代试管胎儿是可以避免色盲儿的，因为色盲属于性染色体遗传，三代试管也就是通过遗传物质来诊断有无异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传播的方法，因此可以避免。

成功通过第三代试管婴儿生下了不含色盲基因的宝宝

如今我家小雯已经一岁多了，小家伙遗传了我的大眼睛，脸粉嘟嘟的，看起来非常可爱。回想起当初做试管的经历，一切仿佛发生在昨天。

小雯是我们夫妻的第二个孩子，她哥哥涛涛已经快上小学了。涛涛在幼儿园组织的一次体检中查出了色盲，当时我很惊讶，也马上想到了他姥爷就是色盲。我们夫妻都去医院做了检查，意料之中的结果，我是基因携带者，他爸正常。医生说色盲是X染色体隐形遗传病，我们这种情况，生男孩有一半几率会得色盲，生女孩有一半几率是色盲基因携带者。当时是16年，二孩政策已经开放了，我们都想再要一个女孩，凑成一个好字，这下子可要谨慎了。当晚我就和老公仔细谈了，说这事不能听天由命，当年涛涛他姥爷就是因为色盲没能参军，这也一直是老人一个遗憾。他爸也说已经感觉对不起涛涛了，不能让他未来妹妹的人生再受到我们父母带去的这种影响。考虑了几天，我们决定去做第三代试管婴儿。

当时这个技术国内普及力度不够，找个靠谱的医院都难，最终经朋友介绍去了广州一家医院。各项检查完毕就进周了，当时打的降调和促排药有一部分是进口的，为了提高成功率我们就按照医生要求的用了。因为我原先就能正常生育，所以整个过程还算顺利，唯一有点影响的可能就是我平时缺乏运动，体质有点差。一共取了12个卵泡出来，竟然有两个是空的，养囊成功了4个，成色还都不错。医生也就在这个阶段对囊胚的基因进行了检测，首先他们好像用了PGS技术去检测染色体，通过分辨是否含有Y染色体来确定胚胎性别，然后再用PGD技术具体检测基因情况。我的运气不错，4个囊胚有一个是男性，剩下3个中有一个含有致病的隐形基因，另外两个都没有，而且质量也高。医生给移植了一个，他说囊胚容易分裂，到时候减胎麻烦。由于之前有了经验，我的卵巢以及子宫也很正常，很快小雯就着床了，后面也一切顺利。

如果有和我一样带有遗传病基因的姐妹们，不妨去试试第三代哦，这样也避免宝宝将来受罪。

美国第三代试管婴儿如何避免色盲遗传病？

遗传疾病是人类生育问题上的一个伤痛，就目前而言，有许多遗传病一旦发生仍然让人们束手无策。因此，美国试管婴儿专家建议，若是夫妻一方或是双方具有遗传疾病的家庭，一定要借助第三代试管婴儿技术助孕完成生育计划，从根源上预防遗传疾病对胎儿造成影响。

而美国试管婴儿技术更是他们选择的优生措施，其原因是因为美国拥有先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效的避免多种遗传疾病对胎儿造成影响，从根源上保障囊胚的健康。

根据相关数据统计，在我国，每年约有80-120万左右新生婴幼儿存在先天性遗传病问题，其中这些遗传疾病有些出生后便会显现，另外一些则会在特定年龄段发病，严重影响宝宝的健康成长。而这既是孩子的悲伤，家庭的灾难，也是社会的负担。因此，对于患有家族性遗传疾病或是携带遗传基因的夫妻在备孕期就进行干预，那么新生儿就可以不用受到此类问题的伤害。

下面我们就以色盲为例，谈谈美国第三试管婴儿PGS/PGD技术如何避免。

美国试管，如何规避色盲对下一代造成不良影响

色盲：先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。那为什么人会有色盲呢?在临床医学上，专家指出，这是由于染色体遗传所致，即主要是因为X染色体上的色识别基因变异，而导致色识别发生障碍。

另外，色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性的性染色体(XY)中仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性的性染色体(XX)有两条X染色体，所以需有一对致病的等位基因才会发生异常，显示色盲。

黔西南44岁卵试管受孕的概率

美国专家介绍说，如今第三代试管婴儿的PGS技术是针对胚胎所有染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，因此美国试管婴儿PGS技术会在受精卵发育至第五天形成囊胚时进行筛查，此时若是染色体有问题的胚胎是很难自然成熟并继续发育的，所以就会自然淘汰掉。

而第三代试管中的PGD检查的则是特定的基因突变，在美国该项技术应用的已经非常娴熟并且能诊断出274种单基因遗传疾病(其中包括色盲)。通过PGD的检测可以判断出哪些胚胎可导致新生儿患病;哪些胚胎携带突变基因;哪些是可以成长为正常宝宝的健康胚胎。

所以若是患有色盲或是携带色盲基因的家庭通过美国第三代试管婴儿PGD基因检测技术则可以有效避免后代携带色盲基因或是生育出患有色盲的宝宝。也由此可见，美国PGS/PGD技术在试管婴儿领域的重要性以及起到优生优育的作用。

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赴美试管助孕PGS/PGD技术彰显的优势

美国第三代试管婴儿技术可以说是避免遗传疾病有效的医疗手段，通过该项技术不仅可以杜绝色盲的发生，还能避免更多更糟糕的遗传疾病，例如：血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等。同时，在这里美国专家也特别提示，PGS/PGD基因检测技术并不会减少可用胚胎数量以及损害胚胎质量

因为：

胚胎的数量是由精子和卵子的好坏、数量决定的，若是卵子质量佳、精子质量优质，则受精后经过囊胚培育和PGS/PGD基因检测后保留下来的健康胚胎数量就多，而淘汰掉的部分胚胎都是不健康的，即便移植到子宫内也会发生流产或是胎停育等情况。因此，也造成有的患者误认为经过第三代试管婴儿技术会减少可用胚胎的数量。

(注：美国专家指出，只有囊胚的质量过关或是没有存在染色体异常和基因突变的囊胚才能顺利通过基因PGS/PGD技术的检测，而此时的囊胚也是非常健康优质的理想移植胚胎。)

再者就是美国大型正规的试管医院如生殖医疗集团是将提取囊胚的外围细胞进行基因检测，也就是将来要发育成胚盘的细胞，加上丰富经验的专家通过在无菌无尘的实验室里严谨的完成操作且保证了提取细胞的数量，则不会损害胚胎的质量，更不会对遗传物质造成任何不良的影响。

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色盲夫妇做第三代试管婴儿是可以避免新生儿患上色盲的。色盲是指患者丧失辨别颜色的能力，有先天遗传因素或是后天眼疾引起的，而在男性人群中色盲的患病率约为8％。色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天色盲为性连锁性隐性遗传为主，隔代遗传多见，视锥细胞营养不良均为常染色体隐性遗传；后天性色盲可由黄斑、视网膜、视神经、枕叶皮质疾病引起，药物中毒也会引起色盲。若是因性染色体出现异常导致的色盲，是可以通过第三代试管婴儿技术避免的。

第三代试管婴儿技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），在试管婴儿胚胎移植之前，分析胚胎的遗传物质，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，预防遗传疾病的传播，因此，色盲夫妇做三代试管胎儿是可以避免色盲儿的出生。

色盲的遗传方式：

根据成因，色盲可分为先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲会遗传，其遗传方式为性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上，携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体相结合，不会发病，表现为隐性遗传。但是带有色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的Y染色体相结合，就会发病，表现为显性。也就是说，患有色盲的男性将色觉障碍的遗传基因遗传给女儿，然后又遗传给外孙一代。而女性的发病通常是由于带有色觉障碍遗传基因的母亲和患有色盲的父亲结合，男性的发病率大约是女性的5倍。

色盲夫妇做试管时要注意的事项：

黔西南47岁供卵生子成功率是多少

试管期间，夫妻俩一定要注意调整好心态，不要太过紧张，这样才能有效进行试管的每一个过程。

1、对于色盲夫妇在做试管时，一定要保持平和的心态，不要给自己太大的压力，以免影响试管的成功率；

2、膳食营养搭配要合理，摄取优质蛋白质、维生素、微量元素、矿物质、新鲜水果和蔬菜等食物，忌吃辛辣刺激性食物，在试管期间，如有不适，应及时咨询医生。

总结：色盲夫妇做第三代试管胎儿是可以避免色盲儿的，因为色盲属于性染色体遗传，三代试管也就是通过遗传物质来诊断有无异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传播的方法，因此可以避免。

成功通过第三代试管婴儿生下了不含色盲基因的宝宝

美国第三代试管婴儿如何避免色盲遗传病？

遗传疾病是人类生育问题上的一个伤痛，就目前而言，有许多遗传病一旦发生仍然让人们束手无策。因此，美国试管婴儿专家建议，若是夫妻一方或是双方具有遗传疾病的家庭，一定要借助第三代试管婴儿技术助孕完成生育计划，从根源上预防遗传疾病对胎儿造成影响。

而美国试管婴儿技术更是他们选择的优生措施，其原因是因为美国拥有先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够有效的避免多种遗传疾病对胎儿造成影响，从根源上保障囊胚的健康。

根据相关数据统计，在我国，每年约有80-120万左右新生婴幼儿存在先天性遗传病问题，其中这些遗传疾病有些出生后便会显现，另外一些则会在特定年龄段发病，严重影响宝宝的健康成长。而这既是孩子的悲伤，家庭的灾难，也是社会的负担。因此，对于患有家族性遗传疾病或是携带遗传基因的夫妻在备孕期就进行干预，那么新生儿就可以不用受到此类问题的伤害。

下面我们就以色盲为例，谈谈美国第三试管婴儿PGS/PGD技术如何避免。

美国试管，如何规避色盲对下一代造成不良影响

色盲：先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色。那为什么人会有色盲呢?在临床医学上，专家指出，这是由于染色体遗传所致，即主要是因为X染色体上的色识别基因变异，而导致色识别发生障碍。

另外，色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性的性染色体(XY)中仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性的性染色体(XX)有两条X染色体，所以需有一对致病的等位基因才会发生异常，显示色盲。

黔西南44岁卵试管受孕的概率

美国专家介绍说，如今第三代试管婴儿的PGS技术是针对胚胎所有染色体进行筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等，因此美国试管婴儿PGS技术会在受精卵发育至第五天形成囊胚时进行筛查，此时若是染色体有问题的胚胎是很难自然成熟并继续发育的，所以就会自然淘汰掉。

而第三代试管中的PGD检查的则是特定的基因突变，在美国该项技术应用的已经非常娴熟并且能诊断出274种单基因遗传疾病(其中包括色盲)。通过PGD的检测可以判断出哪些胚胎可导致新生儿患病;哪些胚胎携带突变基因;哪些是可以成长为正常宝宝的健康胚胎。

所以若是患有色盲或是携带色盲基因的家庭通过美国第三代试管婴儿PGD基因检测技术则可以有效避免后代携带色盲基因或是生育出患有色盲的宝宝。也由此可见，美国PGS/PGD技术在试管婴儿领域的重要性以及起到优生优育的作用。

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美国第三代试管婴儿技术可以说是避免遗传疾病有效的医疗手段，通过该项技术不仅可以杜绝色盲的发生，还能避免更多更糟糕的遗传疾病，例如：血友病、地中海贫血症、唐氏综合症等。同时，在这里美国专家也特别提示，PGS/PGD基因检测技术并不会减少可用胚胎数量以及损害胚胎质量

因为：

胚胎的数量是由精子和卵子的好坏、数量决定的，若是卵子质量佳、精子质量优质，则受精后经过囊胚培育和PGS/PGD基因检测后保留下来的健康胚胎数量就多，而淘汰掉的部分胚胎都是不健康的，即便移植到子宫内也会发生流产或是胎停育等情况。因此，也造成有的患者误认为经过第三代试管婴儿技术会减少可用胚胎的数量。

(注：美国专家指出，只有囊胚的质量过关或是没有存在染色体异常和基因突变的囊胚才能顺利通过基因PGS/PGD技术的检测，而此时的囊胚也是非常健康优质的理想移植胚胎。)

再者就是美国大型正规的试管医院如生殖医疗集团是将提取囊胚的外围细胞进行基因检测，也就是将来要发育成胚盘的细胞，加上丰富经验的专家通过在无菌无尘的实验室里严谨的完成操作且保证了提取细胞的数量，则不会损害胚胎的质量，更不会对遗传物质造成任何不良的影响。

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